esclerosis lateral amiotrofica

El 30 de noviembre de 2025, se llevará a cabo el mayor evento solidario en España a favor de los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la Plaza de la Constitución. Organizado por adELA y el Ayuntamiento, este evento busca concienciar sobre la situación de los pacientes y recaudar fondos para sus cuidados. Numerosas personalidades y más de 20 empresas han mostrado su apoyo, incluyendo a la leyenda olímpica Adriana Cerezo y la cantante Rosario Mohedano. Durante el evento, se podrá comprar un roscón de 160 metros, con toda la recaudación destinada a ayudar a los afectados por ELA.

La Unión Deportiva San Sebastián de los Reyes organiza un evento solidario el 9 de noviembre para apoyar a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La taquilla del partido contra la U.D. Las Palmas B se destinará íntegramente a la Asociación Española de ELA (adELA), contribuyendo así al mayor evento solidario que tendrá lugar el 30 de noviembre en la plaza de la Constitución. Esta iniciativa refleja el compromiso del club con la causa y busca involucrar a la comunidad en la recaudación de fondos para ayudar a los afectados y sus familias.

Empresas, particulares y personalidades se están uniendo para apoyar a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en un evento solidario que tendrá lugar el 30 de noviembre en la Plaza de la Constitución. Organizado por la Asociación adELA y el Ayuntamiento, este evento busca ser una de las mayores movilizaciones solidarias en España. Con la participación de donaciones de empresas como Grupo AGEM y Elecox, así como la elaboración de un roscón gigante de 160 metros, el objetivo es recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA. Se espera una gran afluencia y colaboración para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa que afecta a alrededor de 4.000 personas en España.

El 30 de noviembre, la Plaza de la Constitución se convertirá en el centro de un gran evento solidario en apoyo a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias. Organizado por la Asociación Española de ELA (adELA) y el Ayuntamiento, el evento incluirá la elaboración de un roscón gigante de 160 metros. Este evento busca recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA, una enfermedad neurodegenerativa sin cura que afecta a aproximadamente 4.000 personas en España. Se invita a empresas y ciudadanos a participar y colaborar con esta causa solidaria. Para más información, se puede contactar a adELA por correo electrónico.

La Comunidad de Madrid se une a la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), destacando el apoyo a los pacientes y la importancia de visibilizar esta enfermedad. La consejera de Sanidad, Fátima Matute, participó en una jornada organizada por AdELA, reafirmando el compromiso del Gobierno regional en la atención a estos pacientes. Se mencionaron iniciativas como el primer centro especializado para ELA en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal y la próxima apertura de una Unidad de Media Estancia en el Hospital Universitario Santa Cristina. Para más información, visita el enlace.

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha anunciado la puesta en marcha del primer centro público residencial del mundo dedicado exclusivamente a pacientes que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que sean mayores de 18 años y en cualquier fase de la enfermedad.