Empresas, particulares y personalidades se están uniendo para apoyar a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en un evento solidario que tendrá lugar el 30 de noviembre en la Plaza de la Constitución. Organizado por la Asociación adELA y el Ayuntamiento, este evento busca ser una de las mayores movilizaciones solidarias en España. Con la participación de donaciones de empresas como Grupo AGEM y Elecox, así como la elaboración de un roscón gigante de 160 metros, el objetivo es recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA. Se espera una gran afluencia y colaboración para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa que afecta a alrededor de 4.000 personas en España.
El próximo 30 de noviembre, la Plaza de la Constitución se convertirá en el epicentro de la solidaridad en España con un evento destinado a apoyar a las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias. Esta iniciativa, organizada por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica adELA y el Ayuntamiento, busca reunir el mayor número de apoyos posibles para esta causa.
Desde ya, diversas empresas, particulares y figuras públicas han comenzado a manifestar su apoyo. Entre los colaboradores se encuentran el Grupo AGEM, Elecox, Clean4You y ACENOMA (Asociación Comarcal de Empresarios de la zona norte de Madrid), quienes han comprometido donaciones económicas. Además, The Style Outlets proporcionará el mobiliario necesario para el evento, así como sorpresas que se incluirán en el roscón.
Duo Harinero y La Emilita también se han sumado al evento ofreciendo altruistamente todo el material necesario para la repostería. Figuras del entretenimiento como Fani Carbajo, conocida por su participación en programas como *Isla de la Tentaciones* y *Supervivientes*, han compartido información sobre el evento en sus redes sociales, lo que ha contribuido a aumentar su visibilidad.
Uno de los principales atractivos del evento será un roscón de Reyes gigante que medirá 160 metros, convirtiéndose en uno de los más grandes realizados hasta la fecha en España. Este acto no solo tiene un componente festivo, sino que también busca recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa mortal que actualmente no cuenta con cura ni tratamiento efectivo. Su diagnóstico limita drásticamente la esperanza de vida de quienes la padecen, situándola entre tres y cinco años desde su detección. En España, alrededor de 4.000 personas viven con esta enfermedad.
A pesar de no existir una cura, sí es posible proporcionar cuidados adecuados a los pacientes. El objetivo del evento es precisamente recaudar fondos para mejorar su calidad de vida y dar visibilidad a su situación. Aquellos interesados en colaborar o solicitar más información pueden contactar con la Asociación adELA mediante el correo electrónico marketing@adelaweb.com.